为了保证孕妈和宝宝的身体健康，孕期要做很多检查。有人认为唐筛是鸡肋不应该做，其实不是这样的，今天就跟着小编一起来了解唐氏筛查。
什么是唐氏综合征呢？
唐氏综合征又叫21-三体综合征，约占出生染色体病的80%，是全世界最著名且普遍的一种先天性异常。正常人的21号染色体有两条，当多出一条染色体时，儿童会表现出先天智力障碍、容貌特殊、身体发育落后等特征。任何孕妇怀孕均有可能会出现唐氏综合征患儿，目前医学水平还不能治疗此疾病，为了优生优育，所以不管是否有家族病史，所有怀孕的人都应该进行唐氏筛查，减少唐氏患儿的出生率。
唐氏筛查有哪些方法呢？
对于这种最常见的染色体异常，一般是有2种筛查的方法，一种叫做血清学筛查，一种叫做无创基因筛查。血清学筛查有的医院是在孕妇12周三个月的时候做，有的是在16周四个月左右的时候做。无创基因筛查在12周--26周之间都可以做。
唐氏高危，则诊断胎儿患唐氏综合征了吗？
并不是这样的，孕妈妈们不要提前恐慌哦。
对于筛查我们特别希望给大家这样一个理念：筛查就有点像过筛子，上面有很多沙子，沙子大于网口就不会漏下去，小于网口就会漏下去。唐氏筛查也是用这样一个方法来找出唐氏综合征的高危人群，也就是说筛查出的风险是高风险，但并不代表你就是有问题的宝宝，只是在高风险里面有问题的宝宝比例会多一点。那么不管是血清学筛查还是无创基因筛查，它都意味着你的风险增高但是并不代表你就是有问题的宝宝。
为什么孕妇的唐筛会高危呢？
医生看到血清学筛查高危的报告，首先会核对孕妇的孕周，因为血清学筛查16周的孕妇就要和怀孕16周的人排队去比较，如果你跟怀孕18周的人比较就排错队了，所以判断筛查的风险就不对了，所以孕周是非常关键的。有的人月经不准，排卵期错后等等这些情况，孕周不正确，孕妇的唐筛就不准确。第二个要看孕妇的血清学筛查的几个指标，这个指标是跟100个孕妇的均值来做比较的，也就是说你跟大部分人群差不多那么你就算做是低风险，但如果你的指标特别高或特别低，特别不符合应该有的规律的话，医生就要考虑你是高风险，接下来会做进一步产前诊断来帮助你。
那么就需要做无创基因筛查，也就是另外一种新型但是价格有一点贵的筛查。这种筛查检出率是特别高的，大概99%的唐氏儿都能够检测出来，因为一旦怀孕，妈妈的血液里就有宝宝游离的DNA，医学上就可以通过血液里游离DNA的检测，来判断宝宝本身有没有染色体异常，也包括唐氏儿的异常。
什么情况下唐筛会高风险呢？
其一，可能这个宝宝真的是有问题的。其二，可能妈妈本身存在染色体异常，比如孕妇有新染色体异常，会有一点点的嵌合呀，这也是有可能的。其三，可能是胎盘嵌合体，孕妇的胎盘染色体是异常的，宝宝是没事儿的，但它都可能入血。其四，还有假阳性、假阴性的问题。
以上就是关于唐筛大家常见的一些疑问了，各位孕妈妈是不是都明白了呢~
希望孕妈妈们都能正确看待这项检查，面对唐筛不要有太大心理压力，更不要自己吓自己，要理性看待。即便是高风险，也要在医生和家人的帮助下做出决定。
今天的干货就到这里了，赶快分享给身边的孕妈妈吧~让更多人了解唐筛~
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2023
